潔凈工作臺校準(zhǔn)方法的意義

針對潔凈工作臺的計(jì)量溯源需求，探討其計(jì)量特性和校準(zhǔn)項(xiàng)目，參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對潔凈工作臺的校準(zhǔn)方法進(jìn)行研究，并提出校準(zhǔn)方法。采用該校準(zhǔn)方法對潔凈工作臺進(jìn)行試驗(yàn)，并對校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度進(jìn)行評定，結(jié)果表明該校準(zhǔn)方法科學(xué)合理、可操作性強(qiáng)，可用于評價(jià)潔凈工作臺的計(jì)量性能。

潔凈工作臺是一種提供工作區(qū)潔凈度等級達(dá)到 ISO 5 級的箱式空氣凈化設(shè)備，由箱體、風(fēng)機(jī)、預(yù)過濾器、過濾器及控制系統(tǒng)組成，能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放，被廣泛應(yīng) 用 于醫(yī)療衛(wèi)生、生物 制 藥、電子、精密儀器、食品、實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)，對改善生產(chǎn)工藝條件，保護(hù)使用者的身體健康，提高產(chǎn)品質(zhì)量、合格率以及實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確率均有良好的效果。為了評估其性能，需對其進(jìn)行校準(zhǔn)。目前國家還沒有出臺潔凈工作臺相 關(guān) 的 校 準(zhǔn) 規(guī) 范，在 編 制 過 程 中 參 考《GB / T16292—2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室( 區(qū)) 懸浮粒子的測試方法》、《GB / T 16294—2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室 ( 區(qū))沉降菌 的 測 試 方 法》、《JG / T 292—2010 潔 凈 工 作臺》、《YY / T 1539—2017 醫(yī)用潔凈工作臺》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，研究影響潔凈工作臺使用性能的風(fēng)速、過濾器檢漏、空氣潔凈度、沉降菌菌落數(shù)、噪聲、照明、振幅、紫外輻射強(qiáng)度等主要計(jì)量特性指標(biāo)的校準(zhǔn)，可判斷是否可以滿足使用要求，對潔凈工作臺的驗(yàn)收和校準(zhǔn)具有指導(dǎo)意義。

通過該校準(zhǔn)方法的研究，從多次試驗(yàn)數(shù)據(jù)和不確定度評定分析可以得出，校準(zhǔn)方法科學(xué)合理、作性強(qiáng)、準(zhǔn)確可靠，校準(zhǔn)用的測量標(biāo)準(zhǔn)容易獲得且可以溯源，具有廣泛可行性和適用性，為校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)建立該項(xiàng)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考和依據(jù)，確保儀器的準(zhǔn)確可靠。